11 на ринку в Китаї було оголошено ін'єкцію ацетату Ютіана Етібант для лікування гострого виникнення спадкового ангіоневротичного набряку (HAE) у дорослих.
Спадковий ангіоневротичний набряк (HAE) - рідкісне спадкове захворювання, яке вражає близько 1 / 10000 ~ 50000 людей у всьому світі. Захворювання зазвичай проявляється повторними набряками різних частин тіла (включаючи живота, обличчя, стопи, геніталії, руки та горло). При виникненні набряку в гортані він може перекрити дихальні шляхи і викликати задуху пацієнта.
Атибант - це селективний антагоніст рецепторів брадикініну B 2 , розроблений Чарльзом. Він може пригнічувати вплив брадикініну, пов’язаного із симптомами НАЕ, таким чином досягаючи мети лікування гострого нападу НАЕ. Препарат був затверджений в ЄС в липні 2008 , а FDA затвердила його перелік у серпні 2011. У 2017 обсяг продажів Shiraitibant склав 663 мільйонів доларів США.
Згідно з даними бази даних PharmaGo Rubik' s Куб медицини, вітчизняні виробники в даний час розробляють генеричні препарати Atibant, включаючи Hausen Pharmaceuticals і Santino Biopharmaceuticals. Варто відзначити, що FA Haosen Pharmaceutical' ін'єкція Atibant була схвалена FDA для включення в список в березні 2020.